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药品追溯码扫码设备攻略指南:政策刚需、技术原理与选型要点

作者:鸟鸟科技 发布时间:2025-04-23 15:12:35点击:

1. 背景:为什么“追溯码扫码”突然成了刚需?

2025 年 3 月 19 日,国家医保局联合工信部等四部门发布《关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知》,明确 2026 年 1 月 1 日起所有医药机构必须实现追溯码全量采集上传​​。这意味着医院、药店、批发企业乃至基层诊所,如不能在收、储、发、用的每个环节准确扫描上传追溯码,将面临医保结算受限、合规风险甚至停业整顿。
 

2. 药品追溯码的技术要点

维度       说明                                                                                                     对扫码设备的要求
码制  药品追溯码= GS1 DataMatrix(二维矩阵码)或 GS1 条码           必须具备 高分辨率二维解码模组
承载介质     药盒、单支瓶贴、折叠说明书                                                   需要 大景深 + 抗反光算法,能识别弧面与亮膜
批量性     一批药可能堆叠在托盘上                                                             要求 整托感应、一框多码一次解码
过程管控 需实时把结果上传国家平台                                                    设备须支持 USB-HID、COM、TCP/IP、REST 或 MQTT 等多接口

4. I6-X130 药品追溯码采集一体机拆解

     I6-X130药品追溯码扫码设备实拍图
1.第五代 UTTU 算法 + 深度学习 AI 芯片:对覆膜、镭射、防伪底纹码依旧快读​​
2.400 mm 超大景深:同一托盘高低差 15 cm 也能一次性全读
3.智能去重:批量扫码自动过滤重复 EPC / SN,避免“刷屏”
4.自动感应休眠:药盒离开 0.3 s 进入低功耗,整机功耗 < 3 W
5.多接口:USB-HID 即插即用;RS-232 直连老式收发系统;可选 10/100 M 网口或 4G 模组,满足云直连
6.IP54 工业防护:药房频繁擦洗、酒精消杀也不怕
 
 

5. 选型三步走(避坑指南)

1.核对政策合规
        设备需支持 GS1 DataMatrix、UDI、耗材码 同时识读
        输出格式可脚本化映射 (如拼接 “药品码|批号|有效期”)​​
 
2.验证批量效率
        以常用 40 cm × 30 cm 药品周转框为基准,测试 1 s 内识别率 ≥ 95 %
        观察去重逻辑,杜绝重复上传导致库存异常
 
3.软硬件对接
        问清是否提供 SDK / API / 二次开发示例
        若与 HIS / ERP 已对接 USB-HID,需确认扫描顺序、字段分隔符

6. 部署落地 Checklist

    网络环境:医药机构多为专网,建议使用 TCP/IP + TLS 或 VPN 传输
    场地改造:为托盘/药框设立固定“扫码区”,配柔光灯避免反射
    权限管理:使用 HID 输出时绑定工号,扫描结果追溯到操作人
    数据监控:设置中间件缓存,断网自动补传,防止漏报
    培训与 SOP:一线药房人员 30 分钟学会——“放框、听提示音、看屏确认”三步走

7. 常见问题 FAQ

    Q:高反光铝箔袋装针剂能扫吗?
    A:I6-X130 采用柔光 + 抗反光算法,可正确识读覆膜或金属反射面上的追溯码​​。
 
    Q:电子监管码与追溯码是否冲突?
    A:两者码制可共存;按 GS1 标准读出后,在接口层做字段映射即可。
 
    Q:需要接国家追溯平台,设备要怎么选?
    A:优先选择支持 HTTP REST / MQTT 且可自定义 JSON 报文的机型,减少中间件开发量。
 
 
药品追溯码扫码设备的本质,是把 高性能视觉解码、AI 去重算法、工业硬件可靠性 融为一体,为医药供应链合规与效率保驾护航。无论你是三甲医院器械科,还是区域药房连锁,只要按照本文的方法选型、验证并部署,一台 I6-X130 即可让追溯码采集从“耗时费力”迈向“堆框即扫”,轻松应对2026合规大限。祝项目上线顺利,零差错、零漏传!