近期，国家医保局联合多部门全面启动“药品追溯码全量采集启动”工作，这一政策被视为医药行业近十年来最重大的监管变革，旨在通过全程追踪药品流通环节，提升监管效能和用药安全。
作为药品追溯码采集设备的专业厂商，我们有责任向行业从业者清晰解读政策核心，并提醒各方：这是一项关乎企业存续、必须紧急落地的刚性任务。>>>>>>>关于药品追溯码是什么？请阅读这篇内容：http://www.rfidpda.cn/news/wenti/1765.html
一、全量采集为何“非做不可”？
1.解决行业顽疾
药品倒卖、串换、回流等灰色交易长期扰乱市场，假药、过期药流通威胁公众健康。传统抽检方式效率低、漏洞多，而全量采集追溯码可实现药品“一物一码”全流程追踪，从生产到患者手中，每个环节扫码记录，彻底堵住非法流通漏洞。
2.医保基金监管升级
医保部门明确要求：2025年7月起，定点药店需通过扫码完成医保结算；2026年3月前，所有医药机构（含医院、诊所、药店）必须100%上传追溯码数据。这意味着，未接入系统的企业将直接失去医保结算资格，甚至面临退出市场的风险。
3.全球化监管趋势
欧盟、美国等已强制实施药品追溯码制度，中国政策与国际接轨。未来，未符合追溯要求的企业可能被排除在供应链之外，尤其是跨国药企和出口型厂商，必须提前布局。
二、时间紧迫：2026年大限倒计时
关键节点：
2024年：试点阶段，全国32个省级平台已实现全覆盖，66%医疗机构、99%药店完成数据对接。
2025年7月：定点药店医保结算必须扫码，追溯码与医保支付直接挂钩。
2026年3月：全行业强制执行，逾期未达标者将被暂停经营。
现状警示：
尽管政策已明确，但大量中小型药店、基层医疗机构仍未部署采集设备，系统改造进度滞后。以安徽省为例，截至2024年底仍有3%药店、21%医疗机构未接入系统，这些单位若不能在今年内完成升级，将直接面临2026年的生存危机。
三、药品追溯码全量采集如何应对？
1.硬件适配
2.系统改造
企业ERP、进销存系统需增加追溯码管理模块，实现生产、出入库、销售环节的自动关联。例如，药品出厂时同步激活追溯码，流通时每经手一次必须扫码核验，数据实时上传至监管平台。
3.成本与效率平衡
部分企业担忧改造成本过高，但政策已给出明确路径：
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选择兼容性强、可对接多平台的设备，避免重复投入；
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利用政府补贴（如部分地区对追溯系统建设给予30%-50%资金支持）；
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通过数据自动化降低人工成本，长期看可提升供应链管理效率。
四、建议：立即行动的三大理由
第一、2026年3月后，无追溯码采集能力的企业将被清退出局。医院、药店若无法扫码上传，轻则罚款、停业整顿，重则吊销经营许可。
第二、市场竞争力
大型药企、连锁药店已率先完成改造，中小型企业的反应速度将决定未来市场份额。例如，某连锁药店因提前部署智能扫码设备，入库效率提升40%，同时获得医保部门“合规示范单位”资质，客流增长显著。
第三、风险前置
系统改造需经过设备采购、安装调试、人员培训、数据测试等多个环节，周期通常需要3-6个月。若拖延至2025年下半年，可能面临设备供应紧张、服务商排期饱和等问题。
五、药品追溯码全量采集不是“可选项”而是必答题
作为深耕药品追溯技术的设备厂商，我们提供从硬件、软件到数据对接的全套解决方案，已服务全国超2万家医药机构。针对此次政策，我们推出：
1.快速部署包：7天内完成设备安装与系统调试，确保数据实时上传；
2.成本优化方案：旧设备改造升级服务，降低企业投入；
药品追溯码全量采集不是“可选项”，而是企业生存的“必答题”。2026年看似尚有时间，但考虑到改造周期和行业资源挤兑风险，必须立即行动。那些提前布局的企业，将在合规性、运营效率和市场信任度上赢得绝对优势；而观望者，很可能倒在监管红线之前。
